DTaP vs. Tdap
Il vaccino DTaP è destinato ai bambini (di solito neonati) di età inferiore ai 7 anni per inocularli contro la difterite, il tetano e la pertosse (tosse convulsa). Tdap è il booster shot somministrato all'età di 11 anni e poi per tutta la vita dopo circa ogni 10 anni per garantire l'immunità continua attraverso l'adolescenza e l'età adulta.
Tabella di confronto
| DTaP | Tdap | |
|---|---|---|
| Età | Dato a bambini di età inferiore a 7 anni | Booster all'età di 11 anni e in qualsiasi momento tra 19 e 64 anni |
| Scopo | Sviluppa immunità a difterite, tetano e pertosse | Booster per aggiungere protezione continua da difterite, tetano, pertosse |
| Modulo | Inattivo | Inattivo |
| dosaggi | 5 dosi prima dei 7 anni | 1 ogni 10 anni |
| rischi | Rischio di reazione allergica | Rischio di reazione allergica |
| Costo | $ 15 per dose | $ 30 - $ 60 per dose |
Modulo
DTaP contiene una forma inattivata delle tossine prodotte dai batteri che causano queste malattie. Tdap contiene anche queste forme inattivate, ma contiene meno tossine per la difterite e la pertosse rispetto al DTaP.
Dosaggio di vaccinazione
I bambini devono ricevere 5 dosi di DTaP: una a 2 mesi, una a 4 mesi, una a 6 mesi, una tra 15 e 18 mesi e una tra 4 e 6 anni.
Man mano che l'immunità si attenua nel tempo, si consiglia agli adulti di ottenere un potenziatore ogni 10 anni. Se hanno ricevuto Tdap da bambino, sono invece invitati a prendere il vaccino Td ogni 10 anni.
eccezioni
Il CDC suggerisce che i bambini che sono moderatamente o gravemente malati nel momento in cui sono previsti per il vaccino non dovrebbero riceverlo fino a quando non si riprenderanno. Se un bambino ha una reazione allergica potenzialmente letale o soffre di una malattia cerebrale entro sette giorni dal ricevimento del vaccino, non dovrebbe assumere un'altra dose.
Efficacia
Uno studio pubblicato sulla rivista Pediatrics nel maggio 2015 ha scoperto che la protezione da Tdap diminuisce entro 2-4 anni, un fattore a cui potrebbe essere attribuito l'epidemia di pertosse relativamente diffusa nello stato di Washington nel 2012 [1]. Molti dei bambini che si sono ammalati durante quell'epidemia sono stati completamente vaccinati secondo il programma raccomandato dal CDC. [2]
rischi
DTaP comporta un piccolo rischio di reazione allergica. Questi sono osservati in meno di una su un milione di dosi e accadranno entro pochi minuti o ore dall'assunzione del vaccino. I sintomi includono difficoltà respiratoria, raucedine, respiro sibilante, orticaria, aerei, debolezza, battito cardiaco accelerato e vertigini. Effetti collaterali molto rari includono convulsioni, coma e danni cerebrali, ma questi sono così rari che il CDC non può dire se sono correlati al vaccino. Lievi effetti collaterali includono febbre, arrossamento, dolore, stanchezza e vomito.
Tdap ha effetti collaterali simili.
La Dichiarazione di informazioni sui vaccini per DTap pubblicata dal CDC delinea alcuni dei rischi:
Lievi problemi (comune)- Febbre (fino a circa 1 bambino su 4)
- Rossore o gonfiore nel punto in cui è stato somministrato il colpo (fino a circa 1 bambino su 4)
- Dolore o tenerezza in cui è stato dato il tiro (fino a circa 1 bambino su 4)
- Fussiness (fino a circa 1 bambino su 3)
- Stanchezza o scarso appetito (fino a circa 1 bambino su 10)
- Vomito (fino a circa 1 bambino su 50)
- Convulsioni (strappi o fissi) (circa 1 bambino su 14.000)
- Pianto non-stop, per 3 ore o più (fino a circa 1 bambino su 1.000)
- Febbre alta, oltre 105 ° F (circa 1 bambino su 16.000)
- Grave reazione allergica (meno di 1 su un milione di dosi)
- Diversi altri gravi problemi sono stati segnalati dopo il vaccino DTaP. Questi includono:
- Convulsioni a lungo termine, coma o coscienza abbassata
- Danno cerebrale permanente.
Il VIS (Dichiarazione di informazioni sui vaccini) per Tdap pubblicato dal CDC è disponibile qui.
